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| 先天性心脏病患者远期并发心律失常的分子遗传学机制 | |
| 引用本文： | 范粉灵,马爱群,张玉顺,马东江,和旭梅,万红梅.先天性心脏病患者远期并发心律失常的分子遗传学机制[J].心脏杂志,2010,22(2):282-284. |
| 作者姓名： | 范粉灵 马爱群 张玉顺 马东江 和旭梅 万红梅 |
| 作者单位： | 西安交通大学医学院第一附属医院先心及周围血管病中心，陕西 西安 710061 |
| 基金项目： | 陕西省科技攻关项目资助(2007K13-03) |
| 摘 要： | 先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是一种最常见的出生缺陷，为自然流产和死胎最常见的原因之一。最近研究提示，在心脏发育中，NKx2.5，SCN5A等基因的异常，不但会导致人类CHD的发生，而且可能会影响成年后心脏的正常功能。CHD患者远期并发的心脏疾患可能与这些基因的异常有关。 |
| 关 键 词： | 先天性心脏病 心律失常 分子遗传学机制 |
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