苯并[a]芘诱导小鼠腹主动脉瘤形成机制研究 |
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引用本文: | 蒋凤春,;季亢挺,;隋向前,;唐疾飞.苯并[a]芘诱导小鼠腹主动脉瘤形成机制研究[J].浙江医学,2014(21):1764-1766. |
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作者姓名: | 蒋凤春 ;季亢挺 ;隋向前 ;唐疾飞 |
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作者单位: | [1]杭州市红会医院心内科,310003; [2] 温州医科大学附属第二医院心内科,310003; |
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基金项目: | 浙江省自然科学基金(Y2110550) |
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摘 要: | 目的:探讨香烟烟雾重要成分苯并a]芘(BaP)诱导小鼠腹主动脉瘤(AAA)形成的相关机制。方法48只7~9月龄C57BL/6N小鼠分为对照组、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组、BaP组、AngⅡ/BaP复合物组。5周后取各组小鼠腹主动脉观察大体标本形态,切片行HE染色观察血管结构;免疫组化法检测各组靶血管基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、核转录因子-κappaB(NF-κB)的表达, POD法TUNEL检测血管平滑肌细胞凋亡情况。结果大体标本显示AngⅡ/BaP复合物组腹主动脉瘤形成率为41.67%,明显高于AngⅡ组腹主动脉瘤形成率25.00%(P<0.05),HE染色提示动脉瘤形成处弹性纤维紊乱血管壁显著变薄。免疫组化提示AngⅡ/BaP复合物组MMP-3及NF-κB的表达均较AngⅡ组及BaP组增加(0.48±0.13)% vs (0.24±0.16)%,(0.34±0.10)%;(0.42±0.12)% vs(0.23±0.06)%,(0.32±0.09)%,均P<0.05]。AngⅡ/BaP复合物组平滑肌细胞凋亡较AngⅡ组及BaP组更明显(30±12)%vs(19±5)%,(23±4)%,均P<0.05]。结论 BaP在AngⅡ协同作用下可促进老龄C57BL/6N小鼠形成AAA,其机制可能与BaP通过NF-κB促进MMP-3的表达使弹性纤维紊乱及平滑肌细胞凋亡有关。
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关 键 词: | 苯并a芘 腹主动脉瘤 基质金属蛋白酶-3 平滑肌细胞 Matrix metal oproteinase- 3 |
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