氢溴酸达非那新的合成 |
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引用本文: | 刘长欢,俞雄,袁哲东.氢溴酸达非那新的合成[J].中国医药工业杂志,2007,38(12):825-827. |
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作者姓名: | 刘长欢 俞雄 袁哲东 |
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作者单位: | 上海医药工业研究院,上海,200437 |
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摘 要: | 反式-4-羟基-L-脯氨酸经脱羧、N-保护、Mitsunobu反应、缩合、脱保护基、水解、与L-(+)-酒石酸成盐及碱化等8步反应制得3-(曲-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)四氢吡咯,然后与5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃缩合、成盐制得氢溴酸达非那新,总收率约为2%。
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关 键 词: | 氢溴酸达非那新 毒蕈碱M3受体拮抗剂 尿失禁 合成 |
文章编号: | 1001-8255(2007)12-0825-03 |
修稿时间: | 2007年9月13日 |
Synthesis of Darifenacin Hydrobromide |
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Authors: | LIU Chang-huan YU Xiong YUAN Zhe-dong |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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