摘 要: | [目的]通过对同一临床实验室两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨两生化分析系统之间检测结果是否具有可比性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内,以确保检测结果的准确稳定。[方法]按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以美国强生Vitros-750生化分析仪为比较方法,日立7600生化分析仪为实验方法,用患者样品对ALT、AST等5个生化项目进行了检测,对两分析系统之间的预期偏倚进行评估。[结果]在所测定的5个项目中,胆碱脂酶在两台仪器测定结果的预期偏倚不能被接受;其余项目测定结果的预期偏倚均可以被接受。[结论]胆碱脂酶在方法学上存在差异,应固定在强生干化学分析仪上检测,其余ALT、AST等4项酶可在两生化分析系统上任一检测。当实验室内同一项目存在两套以上分析系统检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,对不可接受偏倚的项目采取相应的纠正措施,才能保证检测结果的准确稳定。
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