大剂量重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床分析

目的探讨大剂量重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法选择近期行血液透析的慢性。肾功能不全患者60例，根据患者在治疗过程中选择药物剂量的不同，将所有患者分为对照组30例（给予小剂量重组人促红细胞生成素）和观察组30例（给予大剂量重组人促红细胞生成素），比较两组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组显效、总有效分别为76．7％、100．0％，与对照组的53．3％、93．3％相比，差异均有统计学意义（χ2=5．623、4．298，均P〈0．05）；经治疗后，对照组、观察组患者Hb及HCT较治疗前均显著改善（t=9．20、12．30、6．60、11．40，均P〈0．05），且观察组较对照组改善更显著（t=12．10、9．40，均P〈0．05）；两组患者治疗过程中出现不良反应，观察组5例（16．7％）；对照组2例（6．7％），差异无统计学意义（χ2=2．800，P〉0．05），均未发生严重不良反应。结论大剂量重组人促红细胞生成素治疗肾f生贫血患者临床效果更显著，相对安全，具有一定的临床价值。