摘 要: | 采取多中心研究方式评价吉西他滨对曾接受治疗的宫颈非鳞状细胞癌患者的疗效及毒性反应。采用妇科肿瘤组(G O G)制定的方案挑选合适的受试对象,要求其患有0~2种可检测的疾病,同时其骨髓学和肝肾功能必须达到一定要求;且其初次诊断须具备组织学证据;患者必须曾接受过1次针对肿瘤转移、病情持续或复发的化疗。吉西他滨的初始剂量为800m g/m2,1次/周,连用3周,间歇1周,直至病情进展或出现恶性副作用而抑制了进一步的治疗为止。依据前一治疗周期的毒性反应情况,增大或减低其药物剂量。共22例患者参与了该项研究。3例患者未能完成对肿瘤治疗的…
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