AGR综合征一例 |
| |
作者姓名: | 律鹏!810007 李家宁!810007 |
| |
作者单位: | 青海省儿童医院眼科 |
| |
摘 要: | 先天性无虹膜为一种少见的眼部先天畸形,合并多系统病变者临床罕见,我院1998年6月诊治一例,报告如下:兰某某,男性,5月,土族,青海籍。主诉:双眼畏光,眼球震动5月。否认家族遗传病史及孕期患病服药史。查体:全身检查见头颅狭小,头围30cm;听诊心尖部闻及舒张期隆隆样杂音;阴囊空虚,未触及睾丸;双足轻度内翻;神经系统检查,膝腱反射减弱,巴彬斯基征阳性。眼科检查:视力,HM/20cm,双眼轻度内眦赘皮;各屈光介质透明,前房浅,双侧虹膜完全缺损,可见悬韧带及部分睫状突;眼底见双侧视盘小,色淡。眼球呈水…
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|