| PPARγ2诱导脂肪细胞分化相关基因的克隆及鉴定 |
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| 引用本文： | 李果,左祥生.PPARγ2诱导脂肪细胞分化相关基因的克隆及鉴定[J].上海交通大学学报(医学版),2001,21(5):404-407,427. |
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| 作者姓名： | 李果 左祥生 |
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| 作者单位： | 李果（上海第二医科大学瑞金医院上海市内分泌研究所上海 200025）
左祥生（上海第二医科大学瑞金医院上海市内分泌研究所上海 200025）
丁伟（上海第二医科大学瑞金医院上海市内分泌研究所上海 200025）
骆天红（上海第二医科大学瑞金医院上海市内分泌研究所上海 200025）
李纪平（上海第二医科大学瑞金医院上海市内分泌研究所上海 200025）
罗敏（上海第二医科大学瑞金医院上海市内分泌研究所上海 200025） |
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| 基金项目： | 上海联合利华研究与发展基金项目(9807) |
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| 摘 要： | 目的 分离和克隆小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ2（mPPARγ2)诱导脂肪细胞分化的相关基因。方法 在体外建立mPPARγ2诱导NIH3T3成纤维细胞分化成脂肪细胞模型基础上，采用mRNA差异显示技术分离、克隆PPARγ2诱导的脂肪细胞高表达或低表达的cDNA片段，再通过半定量RT－PCR证实。结果 经mRNA差异显示技术分离到20条差异显示片段，进一步对差异显示片段进行PCR扩增，T／A亚克隆及测序分析，与Gen Bank基因数据库比较后，得到8个已知基因，一条新基因序列，2个EST序列和7个新的EST序列。半定量RT－PCR结果显示UNR基因在PPARγ2诱导的脂肪细胞中表达上调，而凋亡抑制因子5（AP15）的表达则下调。结论 UNR基因的高表达和API5基因的低表达可能与PPARγ2诱导脂肪细胞分化有关。
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| 关 键 词： | PPARγ2 mRNA差异显示 基因克隆 cDNA 脂肪细胞分化 |
| 文章编号： | 0258-5898(2001)05-0404-04 |
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