垂体后叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血的疗效与安全性分析

目的观察分析垂体后叶素联合普鲁卡因治疗肺结核咯血的疗效与安全性。方法选择在2015年1月—2017年1月收治入院的肺结核咯血患者80例作为研究对象。按照住院顺序,将其分成观察组与对照组,每组各40例。对照组给予垂体后叶素静滴,观察组在此基础上,联用普鲁卡因。对两组患者的临床总有效率和不良反应发生率进行对比分析。结果观察组患者的临床总有效率为92.5%(37/40),对照组患者的临床总有效率为75.0%(30/40),观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为17.5%(7/40),对照组不良反应发生率为37.5%(15/40),观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论垂体后叶素联合普鲁卡因应用于肺结核咯血的治疗,可明显提高治疗效果,减少不良反应的发生率。