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莱菔硫烷诱导人肝癌 HepG-2 细胞凋亡的 p38MAPK 途径研究
引用本文:孙胜男,邹 翔,高 鹏,季宇彬. 莱菔硫烷诱导人肝癌 HepG-2 细胞凋亡的 p38MAPK 途径研究[J]. 现代药物与临床, 2009, 32(1): 29-33
作者姓名:孙胜男  邹 翔  高 鹏  季宇彬
作者单位:1 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,黑龙江 哈尔滨 150076 2 哈尔滨商业大学药物所博士后科研工作站,黑龙江 哈尔滨 150076 3 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,黑龙江 哈尔滨 150076
基金项目:国家自然科学基金项目(30300284);黑龙江省自然科学基金项目(D200802);黑龙江省骨干教师项目(1154G36)
摘    要:
目的:探讨莱菔硫烷(sulforaphane, SFN)诱导人肝癌 HepG-2 细胞凋亡过程中,p38MAPK 途径的作用。方法:流式细胞仪检测 SFN 对 HepG-2 细胞凋亡率的影响,Western Blotting 方法检测细胞内 p38 及 p-p38 蛋白表达。结果:SFN可明显诱导 HepG-2 细胞凋亡,10、20、40 μmol/L SFN 作用 48 h 后,对 HepG-2 细胞的抑制率分别达到 27.42 %、46.53 %、58.92 %;10、20、40 μmol/L 的 SFN 可上调 HepG-2 细胞内 p-p38 蛋白的表达,而对 p38 的表达无明显影响。结论:SFN 可诱导 HepG-2细胞的凋亡,而且这一过程与阻断 p38MAPK 途径有关。

关 键 词:莱菔硫烷;细胞凋亡;p38
收稿时间:2009-06-14

Study on p38MAPK pathway in HepG-2 cells apoptosis induced by sulforaphane
SUN Sheng-nan,ZOU Xiang,GAO Peng,JI Yu-bin. Study on p38MAPK pathway in HepG-2 cells apoptosis induced by sulforaphane[J]. Drugs & Clinic, 2009, 32(1): 29-33
Authors:SUN Sheng-nan  ZOU Xiang  GAO Peng  JI Yu-bin
Affiliation:1 Research Center on Life Sciences and Environmental Sciences, Harbin University of Commerce, Harbin, 150076, China 2 Institute of Materia Medica and Postdoctoral Programme of Harbin University of Commerce, Harbin 150076, China 3 Engineering Research Center of Natural Anticancer Drugs, Ministry of Education, Harbin 150076, China
Abstract:
Keywords:apoptosis   sulforaphane   p38
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