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过氧化物酶体增殖物激活受体γ与肥胖
作者姓名:徐剑  史轶蘩
作者单位:100730,北京,中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院内分泌科;100730,北京,中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院内分泌科
摘    要:过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ与胰岛素抵抗、脂肪细胞分化和肥胖有密切关系。PPARγ2是前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞以及脂肪细胞内甘油三酯蓄积的重要调节因子。PPARγ为噻唑烷二酮类 (TZD)药物的靶分子 ,长期应用TZD类药物可能会引起体重增加 ,加重代谢紊乱。近年研究显示PPARγ抑制剂可抑制肥胖和改善胰岛素抵抗。PPARγ激动剂和抑制剂与肥胖及胰岛素抵抗的关系需要进一步研究。

关 键 词:PPARγ  脂肪细胞  分化  肥胖  胰岛素抵抗
修稿时间:2004-01-06
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