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1-磷酸鞘氨醇受体1参与晚期糖基化终产物引起的血管平滑肌细胞增殖和迁移
引用本文:袁咏军,黄巧冰. 1-磷酸鞘氨醇受体1参与晚期糖基化终产物引起的血管平滑肌细胞增殖和迁移[J]. 中国动脉硬化杂志, 2021, 29(10): 845-850
作者姓名:袁咏军  黄巧冰
作者单位:南方医科大学珠江医院教务处,广东省广州市 510280;南方医科大学基础医学院病理生理学教研室 广东省医学休克微循环重点实验室,广东省广州市 510515;南方医科大学基础医学院病理生理学教研室 广东省医学休克微循环重点实验室,广东省广州市 510515;南方医科大学附属第三医院创伤外科中心,广东省广州市 510500
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81870210);广东省自然科学基金团队项目(S2013030013217)
摘    要:目的观察1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)在晚期糖基化终产物(AGE)引起的血管平滑肌细胞增殖和迁移中的作用。方法培养人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC),葡萄糖与牛血清白蛋白(BSA)孵育法获得AGE-BSA,分为对照组、BSA组和AGE-BSA组,采用CCK-8实验检测平滑肌细胞增殖能力,采用细胞划痕和Transwell实验检测平滑肌细胞迁移能力,并进一步观察BSA和AGE-BSA在有或无S1PR1拮抗剂VPC23019/激动剂SEW2871预处理后的细胞增殖和迁移。结果与对照组比较,BSA和AGE-BSA均能诱导HUASMC增殖和迁移,AGE-BSA的作用比BSA更加显著(P0.05);S1PR1拮抗剂VPC23019可以明显抑制BSA和AGE-BSA诱导的HUASMC增殖和迁移;S1PR1激动剂SEW2871本身就可以促进HUASMC增殖和迁移,并且进一步促进BSA诱导的HUASMC增殖和迁移,而对AGE-BSA诱导的HUASMC增殖和迁移没有进一步的促进作用。结论血浆白蛋白本身对平滑肌细胞的增殖具有促进作用,糖基化修饰的白蛋白这一作用更加明显;S1PR1的激活参与了BSA和AGE-BSA促进平滑肌细胞增殖和迁移,AGE-BSA对S1PR1的激活作用更加显著。

关 键 词:晚期糖基化终产物  1-磷酸鞘氨醇受体1  血管平滑肌细胞  细胞增殖  细胞迁移
收稿时间:2020-07-24
修稿时间:2020-09-15

Sphingosine 1-phosphate receptor 1 participates in the proliferation and migration of vascular smooth muscle cells induced by advanced glycation end products
YUAN Yongjun,HUANG Qiaobing. Sphingosine 1-phosphate receptor 1 participates in the proliferation and migration of vascular smooth muscle cells induced by advanced glycation end products[J]. Chinese Journal of Arteriosclerosis, 2021, 29(10): 845-850
Authors:YUAN Yongjun  HUANG Qiaobing
Affiliation:Teaching Office, Zhujiang Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong 510280, China;Department of Pathophysiology, School of Basic Medicine, Southern Medical University & Guangdong Provincial Key Laboratory of Shock and Microcirculation, Guangzhou, Guangdong 510515, China; Department of Pathophysiology, School of Basic Medicine, Southern Medical University & Guangdong Provincial Key Laboratory of Shock and Microcirculation, Guangzhou, Guangdong 510515, China;Trauma Surgery Center, the Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong 510500, China
Abstract:
Keywords:advanced glycation end products   sphingosine 1-phosphate receptor 1   vascular smooth muscle cells   cellular proliferation   cell migration
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