汉坦病毒全NP蛋白及其型特异区编码基因的克隆及表达 |
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引用本文: | 马士恒,陈宇萍,安洪明,王华,孟祥芝,刘翠英,杭长寿.汉坦病毒全NP蛋白及其型特异区编码基因的克隆及表达[J].中国公共卫生,2002,18(12):1436-1437. |
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作者姓名: | 马士恒 陈宇萍 安洪明 王华 孟祥芝 刘翠英 杭长寿 |
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作者单位: | 1. 河北省职工医学院传染病学教研室,保定市,071000 2. 保定市传染病医院 3. 保定市急救中心 4. 中国预防医学科学院病毒学研究所 |
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摘 要: | 目的:开发简单、可靠的HTN、SEO型血清学分型检测方法。方法:应用RT-PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增,经TA克隆及Cui-SS、Cui-155杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒,再感染Sf9细胞进行表达。结果:克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区(155到429氨基酸处的编码基因),全NP蛋白表达产物与病毒株感染VeroE6细胞的反应谱完全一致,型特异区表达产物与相应的型特异McAb结合。结论:建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法,为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础。
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关 键 词: | SEO型汉坦病毒 编码区基因 TA克隆 杆状病毒 血清学分型 RT-PCR |
文章编号: | 1001-0580(2002)12-1436-02 |
修稿时间: | 2001年10月19 |
Clone and Expression of Total NP and NP Type Specific Region Coding Gene of SEO Virus |
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