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抑制miR210表达降低缺氧所致喉癌Hep-2细胞放疗耐受的实验研究
引用本文:王苹,刘照轩,祝威,于红,尹万忠. 抑制miR210表达降低缺氧所致喉癌Hep-2细胞放疗耐受的实验研究[J]. 中华临床医师杂志(电子版), 2015, 0(7): 1174-1178
作者姓名:王苹  刘照轩  祝威  于红  尹万忠
作者单位:吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科;吉林大学药学院
基金项目:吉林省卫生厅科技项目(2009Z021,喉癌乏氧状态下放疗不敏感的机制研究);吉林省科技厅国际合作项目(20120713,miRNA210在喉癌多要耐药中的调控机制)
摘    要:
目的喉癌放疗不敏感的原因尚不清楚,有文献报道缺氧诱导因子(HIF)高表达与放疗不敏感有关。本研究探讨喉癌放疗不敏感与细胞缺氧的相关性。方法采用Hep-2乏氧放射模型,分别在常氧和5%O2低氧条件下培养Hep-2细胞6 h,然后给予4 Gy或8 Gy照射,在培养24 h和48 h后CCK8实验检测Hep-2细胞的生长活性变化。RT-PCR检测缺氧诱导Hep-2的mi R210表达。采用mi R210抑制物慢病毒载体转染Hep-2细胞,观察缺氧Hep-2细胞HIF1α的表达变化和辐射诱导细胞凋亡。结果缺氧细胞的细胞存活明显高于常氧组,缺氧6 h的Hep-2细胞mi R210表达明显高于正常培养的Hep-2细胞。转染mi R210抑制物慢病毒的Hep-2细胞HIF1α蛋白表达下调,辐射诱导的细胞凋亡率增加。结论低氧诱导的Hep-2细胞的辐射耐受与mi R210过表达有关。抑制mi R210表达可减少Hep-2细胞HIF1α的表达,增加喉癌放疗敏感性。

关 键 词:喉肿瘤  缺氧  辐射耐受性  miR210

Downregulation of miR210 attenuates hypoxia mediated radioresistance in human laryngeal carcinoma cell line
Wang Ping;Liu Zhaoxuan;Zhu Wei;Yu Hong;Yin Wanzhong. Downregulation of miR210 attenuates hypoxia mediated radioresistance in human laryngeal carcinoma cell line[J]. Chinese Journal of Clinicians(Electronic Version), 2015, 0(7): 1174-1178
Authors:Wang Ping  Liu Zhaoxuan  Zhu Wei  Yu Hong  Yin Wanzhong
Affiliation:Wang Ping;Liu Zhaoxuan;Zhu Wei;Yu Hong;Yin Wanzhong;Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, the First Hospital of Jilin University;Medicine College of Jilin University;
Abstract:
Keywords:
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