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基因多态性与激素性股骨头坏死遗传易感性及临床表型的关联
引用本文:韦标方. 基因多态性与激素性股骨头坏死遗传易感性及临床表型的关联[J]. 山东医学高等专科学校学报, 2011, 33(5): 321-325. DOI: 10.3969/j.issn.1674-0947.2011.05.001
作者姓名:韦标方
作者单位:临沂市人民医院,山东临沂,276003
基金项目:山东省科技发展公关计划项目
摘    要:
目的探讨单核苷酸多态性与激素性股骨头坏死(SONFH)及临床表型的关联。方法将134例使用激素治疗的患者依据是否发生股骨头坏死(ONFH)分为实验组(63例)和对照组(71例),测定两组Factor V基因G1691A,GR基因JST006606、JST032069,CBP基因JST103922,ApoB基因C7623T、G12619A,CYP1A2基因T5347C、G2964A、C733A及CYP2C19基因G681A共10个位点的基因多态性,分析它们的基因型与等位基因频率的分布,同时检测两组的临床表型,包括实验室指标:血脂五项、骨钙素、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素与基因型及ONFH之间的关系。结果 ApoB C7623T位点TT基因型和T等位基因出现的频率在实验组中明显高于对照组(P<0.05);Factor V基因G1691A、CYP1A2基因G2964A位点未检测出多态性。其余位点的基因多态性两组之间总体分布差异没有统计学意义。结论 CYP1A2G2964A与ApoB C7623T的基因多态性可能与SONFH的遗传易感性有关。CYP1A2G2964A与ApoB C7623T的基因多态性的协同作用与SONFH相关联。

关 键 词:激素性股骨头坏死  基因型  单核苷酸

RELATIONSHIP BETWEEN GENE POLYMORPHISMS AND SYNDROME TYPES IN STEROID-INDUCED FEMORAL HEAD OSTEONECROSIS
WEI Biao-fang. RELATIONSHIP BETWEEN GENE POLYMORPHISMS AND SYNDROME TYPES IN STEROID-INDUCED FEMORAL HEAD OSTEONECROSIS[J]. Journal of Shandong Medical College, 2011, 33(5): 321-325. DOI: 10.3969/j.issn.1674-0947.2011.05.001
Authors:WEI Biao-fang
Affiliation:WEI Biao-fang(Linyi City People’s Hospital,Linyi,China 276003)
Abstract:
Keywords:
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