| 高纯度破骨样细胞体外培养及功能表达的研究 |
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| 引用本文： | 刘文佳,王晓庚,周洪,李昂. 高纯度破骨样细胞体外培养及功能表达的研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2008, 26(6): 599-603 |
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| 作者姓名： | 刘文佳 王晓庚 周洪 李昂 |
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| 作者单位： | 西安交通大学医学院附属口腔医院,正畸科,陕西,西安,710004;西安交通大学医学院附属口腔医院医学研究中心,陕西,西安,710004 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | ![]()
目的建立大量高纯度破骨样细胞体外培养的方法，并运用分子生物学技术观察体外诱导培养的破骨样细胞标志酶的基因表达。方法按照巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF） 30 ng/mL、核因子κB受体活化因子配基（RANKL） 50 ng/mL的质量浓度对骨髓单个核细胞诱导培养6 d，利用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色、Giemsa染色、骨吸收陷窝检测以及破骨细胞标志酶基因表达的检测，对生成的破骨样细胞进行鉴定。结果实验获得的破骨样细胞中，TRAP阳性的单核破骨样细胞多见、TRAP阳性的多核破骨样细胞数量相对较少，胞核从2个到十几个不等；光镜下牙本质片上可见各种形态的骨吸收陷窝；应用RT-PCR方法证实破骨样细胞表达膜型基质金属酶（MT1-MMP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、TRAP和组织蛋白酶K（CK）4种标志酶。结论以M-CSF和RANKL作为诱导因子，对大鼠骨髓单个核细胞进行诱导培养可以获得具有典型的破骨细胞形态特征，可以表达特征性标志酶基因，且数量大、纯度高。
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| 关 键 词： | 破骨样细胞 细胞培养 巨噬细胞集落刺激因子 |
| 收稿时间： | 2008-12-25 |
| 修稿时间： | 2008-12-25 |
Differentiation and functional expression of highly purified osteoclast-like cells in vitro |
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| LIU Wen-jia,WANG Xiao-geng,ZHOU Hong,LI Ang. Differentiation and functional expression of highly purified osteoclast-like cells in vitro[J]. West China journal of stomatology, 2008, 26(6): 599-603 |
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| Authors: | LIU Wen-jia WANG Xiao-geng ZHOU Hong LI Ang |
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| Affiliation: | 1. Dept. of Orthodontics, Stomatological Hospital, Medical School of Xi′ an Jiaotong University, Xi′an 710004, China; 2. Medicine Research Center, Stomatological Hospital, Medical School of Xi′an Jiaotong University, Xi′an 710004, China |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | osteoclast-like cells cell culture macrophagecolony-stimulating factor |
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