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替米沙坦抑制大鼠非酒精性脂肪肝纤维化
引用本文:李欣,金爱花,黄媛,李成浩,金海燕. 替米沙坦抑制大鼠非酒精性脂肪肝纤维化[J]. 基础医学与临床, 2014, 34(10): 1321-1326
作者姓名:李欣  金爱花  黄媛  李成浩  金海燕
作者单位:延边大学附属医院消化内科,吉林延吉,133000
基金项目:国家自然科学基金,吉林省科技厅项目,吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目
摘    要:
目的 探讨替米沙坦(Tel)对大鼠非酒精性脂肪肝纤维化(NAFLF)的抑制作用.方法 60只Wistar大鼠随机均分为6个组,对照组用含胆碱的氨基酸(CSAA)饲料喂养,添加0(CSAA组)或2.5 mg/(kg BW)(CDAA治疗组)的Tel;剩余4组用胆碱缺乏的氨基酸(CDAA)饲料喂养复制非酒精性脂肪肝纤维化模型,分别添加0(CDAA组)、0.5(低)、1.0(中)和2.5 mg/(kg BW)(高浓度组)的Tel,共10周.常规方法检测血清生化指标.免疫组化法观察肝组织α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达;实时定量PCR法测定肝组织Ⅰ型前胶原、金属基质蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)的表达.结果 CDAA组血浆中透明质酸,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶和总胆红素均高于CDAA添加Tel组(P<0.05或P<0.01);肝组织α-SMA和TGFβ1定量分析表明,CDAA组表达明显高于CDAA添加Tel组(均P<0.01).CDAA组的Ⅰ型前胶原表达明显高于CDAA添加Tel组(P<0.01),且随着Tel剂量的增加,表达逐渐减少;同时MMP-13表达上升(P<0.01),而MMP-2及9和TIMP-1及2的表达下降(P<0.01);Tel控制CDAA喂养大鼠的体质量增加.结论 替米沙坦可通过抑制肝星状细胞的活化而阻止NAFLF的形成,有望成为控制非酒精性脂肪肝病发展的很有前景的药物.

关 键 词:替米沙坦  肝纤维化  肝星状细胞  非酒精性脂肪肝病

Inhibitory effect of telmisartan on non-alcoholic fatty liver fibrosis in rats
LI Xin,JIN Ai-hua,HUANG Yuan,LI Cheng-hao,JIN Hai-yan. Inhibitory effect of telmisartan on non-alcoholic fatty liver fibrosis in rats[J]. Basic Medical Sciences and Clinics, 2014, 34(10): 1321-1326
Authors:LI Xin  JIN Ai-hua  HUANG Yuan  LI Cheng-hao  JIN Hai-yan
Abstract:
Keywords:telmisartan  liver fibrosis  hepatic stellate cell  non-alcoholic fatty liver disease
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