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Bcl-xL在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达
引用本文:张磊,杨仁池,刘斌,卢士红,刘永泽,赵辉,任贺,韩忠朝.Bcl-xL在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达[J].中华血液学杂志,2006,27(1):50-52.
作者姓名:张磊  杨仁池  刘斌  卢士红  刘永泽  赵辉  任贺  韩忠朝
作者单位:300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点实验室
基金项目:国家863计划资助项目(2002AA217041,2003AA205060).
摘    要:原发性血小板增多症(ET)是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病,其临床特点是外周血中血小板持续增高,同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^+细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征,是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征,显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族,主要在造血细胞中表达,在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL,

关 键 词:原发性血小板增多症  Bcl-xL  巨核细胞  分化过程  慢性骨髓增生性疾病  抗凋亡蛋白  Bcl-2蛋白  患者  CD34^+  细胞成熟
收稿时间:2005-05-25
修稿时间:2005年5月25日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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