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| 多发性骨髓瘤发病的分子生物学机制 | |
| 作者姓名： | 王晓桃 罗绍凯 |
| 作者单位： | 中山大学附属第一医院血液内科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院血液内科,广东,广州,510080 |
| 摘 要： | 多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性肿瘤，其瘤细胞是终末分化的B淋巴细胞。最近，在MM中发现大量的染色体异常，最明显的是13q缺失和免疫球蛋白重链基因易位。易位的伙伴染色体常是癌基因，易位后激活癌基因。另外，抑癌基因如N-ras失活在MM发生、发展中也起重要作用。本文就此讨论MM中常见的几种染色体异常。 |
| 关 键 词： | 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交 核型异常 抑癌基因 癌基因 免疫球蛋白重链基因 |
| 文章编号： | 1004-2369(2004)06-0231-04 |
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