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平滑肌细胞成骨分化致血管钙化中MAPK信号通路基因的表达谱变化
引用本文:金波,尹恒冲,汪凌清,包丽雯,李延林,朱军,施海明. 平滑肌细胞成骨分化致血管钙化中MAPK信号通路基因的表达谱变化[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2013, 0(20): 3618-3625
作者姓名:金波  尹恒冲  汪凌清  包丽雯  李延林  朱军  施海明
作者单位:1. 复旦大学附属华山医院心内科,上海市 200040
2. 河南省汝阳县人民医院心内科,河南省洛阳市 471200
基金项目:国家自然科学基金项目(81100157)
摘    要:背景:血管钙化是一种细胞介导的主动的、可调控的复杂生物学过程,血管平滑肌细胞转分化为成骨样细胞发挥着重要作用,其确切机制尚不清楚.目的:探讨尿毒症背景下动脉粥样硬化血管钙化的病理生理机制.方法:采用5/6肾切除法建立尿毒症背景下 ApoE-/-小鼠动脉血管钙化模型,苏木精-伊红染色和 Von Kossa染色观察主动脉组织形态学特点,明确造模成功.应用小鼠全基因组Agilent芯片筛查MAPK 信号通路的差异表达基因,实时定量PCR分析验证部分与MAPK信号通路相关的差异表达基因,并结合通路分析来探索MAPK信号通路与血管钙化的内在联系.结果与结论:造模12周后,尿毒症ApoE-/-小鼠主动脉组织形态学特点证实动脉粥样硬化钙化斑块形成.Agilent基因芯片检测结果显示,MAPK信号通路中存在14个差异表达基因,RT-PCR验证结果与芯片检测结果相符合.经KEGG通路分析,ERK1/2信号通路可能在血管钙化的病理生理过程中扮演着重要的角色.说明5/6肾切除ApoE-/-小鼠主动脉钙化斑块形成与MAPK 信号通路激活密切相关,该信号通路可能在平滑肌细胞转分化过程中起着至关重要作用.

关 键 词:组织构建  骨组织构建  动脉粥样硬化  血管钙化  尿毒症  平滑肌细胞  丝裂原活化蛋白激酶  基因芯片  表达谱  MAPK信号通路  形态学变化  差异表达基因  国家自然科学基金

Expression prolife of mitogen-activated protein kinase pathway genes in vascular calcification associated with osteogenic differentiation of smooth muscle cells
Jin Bo,Yin Heng-chong,Wang Ling-qing,Bao Li-wen,Li Yan-lin,Zhu Jun,Shi Hai-ming. Expression prolife of mitogen-activated protein kinase pathway genes in vascular calcification associated with osteogenic differentiation of smooth muscle cells[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2013, 0(20): 3618-3625
Authors:Jin Bo  Yin Heng-chong  Wang Ling-qing  Bao Li-wen  Li Yan-lin  Zhu Jun  Shi Hai-ming
Affiliation:1 Department of Cardiology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai 200040, China 2 Department of Cardiology, Ruyang People's Hospital, Luoyang 471200, Henan Province, China)
Abstract:
Keywords:tissue construction  bone tissue construction  atherosclerosis  vascular calcification  uremia  smooth muscle cells  mitogen activated protein kinase  gene chip  expression profile  mitogen-activated protein kinase signaling pathway  morphology  differentially expressed gene  National Natural Science Foundation of China
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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