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新型三唑苄胺类化合物体外抗真菌活性及构效关系
引用本文:冯志祥,张万年,周有骏,朱驹,吕加国,李科,曹永兵. 新型三唑苄胺类化合物体外抗真菌活性及构效关系[J]. 第二军医大学学报, 2001, 22(7): 672-674
作者姓名:冯志祥  张万年  周有骏  朱驹  吕加国  李科  曹永兵
作者单位:第二军医大学;第二军医大学;第二军医大学;第二军医大学;第二军医大学;第二军医大学
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 3 9770 876)
摘    要:目的:研究23个1-[2-(N-甲基-N-取代苄基)氨基-2(2,4-二氟苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑类化合物的体外抗真菌活性,并初步探讨其构效关系。方法:选择8种临床致病真菌为试验菌,观察本类化合物对它们的体外抑菌作用,并与布替萘芬和益康唑作比较。结果和结论:所有目标化合物对8种试验真菌均有不同程度的抑制作用,大部分化合物对白念珠菌和近平滑念珠菌的活性明显高于布替萘芬;化合物2、13对新型隐球菌的活性是益康唑的64-128倍,化合物2、3、13、16对多数真菌显示较强活性。构效关系研究表明,苄胺类和氮唑类化合物的特征结构组合在一起,对某些真菌的抑菌活性起到了取长补短的作用;但苄基为萘苄时,对多数深部真菌活性较差。

关 键 词:三唑苄胺类  抗真菌药  构效关系
文章编号:0258-879(2001)07-0672-03
修稿时间:2000-11-16

In vitro antifungal activities of new triazolyl benzylamine compo unds and their structure-activity relationship
Abstract:
Keywords:triazolyl benzylamine  antifungal agents  structure activity relationship
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