米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔应用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法在2010年1月～2011年12月期间我院共对126例有剖宫产史行中期妊娠引产的孕妇,其中采取米非司酮联合利凡诺尔引产的孕妇76例(联合用药组),单纯采取利凡诺尔引产的孕妇50例(利凡诺尔组)。回顾性分析两组羊膜腔注射利凡诺尔到宫缩发动时间、宫缩开始到分娩时间、胎盘娩出时间、胎盘残留情况、出血量、用药期间药物副作用发生情况及并发症等。结果联合用药组的宫缩发动时间、分娩时间、胎盘娩出时间均明显低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05),两组引产成功率均为100%;联合用药组出血量、胎盘残留发生率、术后清宫率、软产妇损伤率均低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05);联合用药组药物不良反应发生率10.53%,利凡诺尔组药物不良反应发生率10.00%,药物不良反应发生率之间无差异(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少出血量,胎盘残留发生率低,并且控制用药剂量,药物不良反应发生率低,用药安全,值得临床关注。