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| MDRI的siRNA干扰口腔Tca8ll3/DDP细胞表达的研究 | |
| 作者单位： | ;1.济南军区青岛第一疗养院口腔科;2.海军92995部队门诊部 |
| 摘 要： | 目的探讨小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)对口腔鳞癌多药耐药基因mdr1(MDRI)及其表达产物P-糖蛋白(permeability-glyco-protein,P-gp)的干扰作用。方法体外构建针对MDR1的小干扰RNA,将其转染至人舌癌耐药细胞系Tca8113/DDP,采用RT-PCR法检测转染前后MDR1 m RNA的表达;采用免疫细胞化学技术比较转染前后P-gp的表达;采用MTT法检测转染前后肿瘤耐药细胞对顺铂的敏感性。结果 Tca8113/DDP细胞经MDR1-si RNA转染后48 h的转染率达最高,为71.3%;转染后mdr1 m RNA表达较对照组显著降低,降低率为68.32%,转染48 h后P-gp的表达较对照组明显降低;si RNA可显著提高Tca8113/DDP细胞对DDP的敏感性,逆转其耐药性,耐药倍数为2.05。结论 si RNA可以明显干扰口腔鳞癌MDR1及相应蛋白P-gp的表达。 |
| 关 键 词： | 小干扰RNA(siRNA) 多药耐药性(MDR) P-糖蛋白(P-gp) 多药耐药基因1(mdr1) |
A study on siRNA interfering the expression of mdr1/P-gp in human tongue squamous cell carcinoma cell line Tca8ll3/DDP |
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