先天性多囊肾(附18例临床分析)

多囊肾是一种先天性肾脏发育反常,常合并有其它器官畸形。婴儿型为常染色体隐性遗传,成人型为常染色体显性遗传。尸检发病率为1:222～1:1019,并不罕见,而且,仅次于肾炎、肾盂肾炎及动脉硬化肾而为慢性肾功能衰竭常见原因之一。但国内报告尚少,1952年至1980年仅共报告36例。本文报告我院1972～1981年住院的先天性多囊肾18例,并结合文献进行讨论。