| 摘 要： | 目的：为了提高难溶性药物阿瑞匹坦(Aprepitant,APR)的溶解度,解决其酸中溶出、碱中结晶沉淀的问题,选择不同功能的聚合物载体,采用热熔挤出技术制备三元固体分散体,并对其进行性能考察;方法：采用溶剂-熔融法制备二元固体分散体,以溶出度和溶出速度为指标,筛选具有增溶功能的载体材料。通过介质转移法考察各聚合物在不同浓度的药物溶液中的抑晶性能,筛选出最佳的沉淀抑制剂。确定药载比,将APR、溶出促进剂及沉淀抑制剂以不同比例混合,采用热熔挤出技术制备三元固体分散体,以溶出度和抑晶时间为指标,优选出三元固体分散体处方。经XRD确认药物在载体中的存在状态,考察该三元固体分散体在模拟肠液中的动态溶解度和加速条件下的物理稳定性。结果：亲水性聚合物PVP K30制备的二元固体分散体溶出速度快,增溶效果佳,肠溶性聚合物HPMCAS显示出优越的抑晶作用,延长了APR的过饱和点,质量比为1:1:3(APR:PVP K30:HPMCAS)的三元固体分散体在酸中迅速完全释放(120min溶出95%),相对于原料药显著提高了溶出度和溶出速率,当介质pH转为6.8后,三元固体分散体完全释放并在6h内维持溶液处于高过饱和的稳定状态,药物以无定形形式存在于载体基质中,同时能在加速条件下保持至少三个月的无定形状态。结论：基于不同聚合物的理化特性,本研究制备的三元固体分散体通过协调溶出速率和结晶抑制效果,不仅显著提高APR的溶解度,并能解决APR在胃中溶出、肠中沉淀析晶的问题,具有良好的溶出特性。
|
