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获得性血友病A致骨筋膜间隙综合征1例
作者姓名:唐昭惠  张秋林
作者单位:第二军医大学附属长海医院骨科,上海,200433
摘    要:
<正>获得性血友病A是一种少见的出血性疾病,是因非血友病患者后天自身产生抗凝血因子Ⅷ抗体引起凝血功能障碍而致,其临床表现与典型血友病甲相似。国外统计,获得性血友病每年大约每10万人中有0.2~1.0人发病[1]。而因获得性血友病A局部出血导致的骨筋膜室综合征更为少见。1病例资料患者,女,32岁,因双小腿肿胀,疼痛,活动受限1 d来我院血管外科就诊。7天前患者曾因"上呼吸道感染"于当地

关 键 词:获得性血友病A  骨筋膜间隙综合征  凝血因子Ⅷ抗体  骨筋膜室综合征  血友病患者  凝血功能障碍  出血性疾病  血友病甲
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