获得性血友病A致骨筋膜间隙综合征1例 |
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作者姓名: | 唐昭惠 张秋林 |
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作者单位: | 第二军医大学附属长海医院骨科,上海,200433 |
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摘 要: | <正>获得性血友病A是一种少见的出血性疾病,是因非血友病患者后天自身产生抗凝血因子Ⅷ抗体引起凝血功能障碍而致,其临床表现与典型血友病甲相似。国外统计,获得性血友病每年大约每10万人中有0.2~1.0人发病[1]。而因获得性血友病A局部出血导致的骨筋膜室综合征更为少见。1病例资料患者,女,32岁,因双小腿肿胀,疼痛,活动受限1 d来我院血管外科就诊。7天前患者曾因"上呼吸道感染"于当地
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关 键 词: | 获得性血友病A 骨筋膜间隙综合征 凝血因子Ⅷ抗体 骨筋膜室综合征 血友病患者 凝血功能障碍 出血性疾病 血友病甲 |
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