低剂量分次放疗增敏化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的初步确定50cGy/次,2次/d,每一化疗周期的第1、2d应用的低剂量分割放疗方式的化疗增敏作用的有效性及可行性,寻找低剂量放疗化疗增敏的最佳放疗剂量及剂量分割方式。方法选取本院40例晚期结直肠癌患者,分为两组各20例,对照组使用常规化疗,试验组则联合低剂量分次放疗增敏(放疗50cGy/次,2次/d,1 d、2 d,共2 d),对比两组的治疗有效率、无进展生存期和毒副反应。结果试验组总缓解率75.00%(15/20)高于对照组45.00%(9/20)(χ^(2)=5.554,P<0.05),血清CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发生率60.00%(12/20)、45.00%(9/20)间差异不显著(χ^(2)=1.669,P>0.05)。试验组无进展生存期(8.13±1.51)月长于对照组(6.22±1.30)月(t=5.250,P<0.05)。结论晚期结直肠癌治疗中低剂量分次放疗增敏化疗能提高近期有效率,延长无进展生存期,安全性好。