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新型镇痛药ω-芋螺毒素的合成等效物Ziconotide
引用本文:陈时宏. 新型镇痛药ω-芋螺毒素的合成等效物Ziconotide[J]. 中国新药杂志, 2005, 14(4): 490-495
作者姓名:陈时宏
作者单位:厦门北大之路生物工程有限公司厦门生物工程技术研究中心,厦门,361009
摘    要:ω-芋螺毒素的合成等效物Ziconotide作为一种新型非吗啡类镇痛剂,是首个应用于临床的具有神经元特异性的N-型电压敏感型性钙通道阻滞剂.大量临床前和临床资料证明,通过鞘内注射Ziconotide治疗严重慢性疼痛,可缓解其他治疗手段包括鞘内注射吗啡无效的疼痛;且长时间使用该药物不会产生耐受性和成瘾性.

关 键 词:鞘内注射  N-型电压敏感性钙通道阻滞剂  镇痛作用
文章编号:1003-3734(2005)04-0490-06

Ziconotide,a novel antinociceptive agent
CHEN Shi-hong. Ziconotide,a novel antinociceptive agent[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2005, 14(4): 490-495
Authors:CHEN Shi-hong
Abstract:
Keywords:Ziconotide
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