靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因siRNA表达载体裸鼠成瘤抑制作用 |
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引用本文: | 黄秋林,刘璇,阳勇,曹超,戴小明,韩东,雷俊悦. 靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因siRNA表达载体裸鼠成瘤抑制作用[J]. 中国现代医学杂志, 2013, 23(14) |
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作者姓名: | 黄秋林 刘璇 阳勇 曹超 戴小明 韩东 雷俊悦 |
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作者单位: | 1. 南华大学附属第一医院普通外科,湖南衡阳,421001 2. 南华大学附属第二医院普通外科,湖南衡阳,421001 |
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基金项目: | 湖南省自然科学基金,湖南省科技计划立项项目 |
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摘 要: | 目的 探讨靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因siRNA表达载体对人肝癌细胞株裸鼠成瘤的抑制作用.方法 将设计并合成构建好的靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因的psuper.retro.neo-VEGF-siRNA表达载体转入HepG2细胞,通过G418抗性筛选出稳定株(HepG2/psuper.retro.neo-VEGF-siRNA,实验组),同时设对照组(HepG2/psuper.retro.neo组)和空白组(HepG2组).分别移植BALA/c裸鼠成瘤,计算各组鼠成瘤潜伏期和接种20 d后瘤重,Western-blotting检测肿瘤组织中VEGF的表达变化,免疫组织化学SP法检测瘤组织内微血管密度(MVD).结果 实验组、对照组和空白组裸鼠成瘤潜伏期分别为(9.2±1.2)、(3.9±0.7)和(3.8±0.9)d;接种20 d后3组平均瘤重分别为(194±57)、(566±86)和(626±96)g;瘤组织VEGF蛋白表达水平分别为(0.075±0.012)、(0.198±0.009)和(0.205±0.008);MVD分别为(13.6±2.8)、(34.3±2.9)和(35.3±3.5),实验组与对照组和空白组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 合成和构建的靶向人肝癌HepG2VEGF基因干扰质粒具有抑制人肝癌细胞裸鼠成瘤和血管生成的作用.
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关 键 词: | 肝癌 RNA干扰 血管内皮生长因子 微血管密度 |
Inhibitory effect of HepG2 VEGF-siRNA on the growth of human liver cancer cell xenograft in nude mice |
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Abstract: |
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Keywords: | hepatocarcinoma RNA interference vascular endothelial growth factor,microvessel density |
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