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盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的制备及经皮渗透动力学
引用本文:龚金红,刘扬,唐丽华,徐晓俊,张学农.盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的制备及经皮渗透动力学[J].中国药学杂志,2005,40(11):839-842.
作者姓名:龚金红  刘扬  唐丽华  徐晓俊  张学农
作者单位:1. 苏州大学药学系,江苏苏州,215007
2. 无锡市第二人民医院药剂科,江苏,无锡,214000
摘    要: 目的研制盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)脂质体凝胶剂,并进行质量评价。方法通过均匀实验设计优化利多卡因脂质体的处方和制备工艺,以逆相蒸发-超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律。结果LDH脂质体平均粒径为88.31 nm,平均包封率为(66.21±4.8)%;LDH从凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24 h内药物渗透速率为761.49 μg·h-1,明显高于游离药物凝胶渗透率275.08μg·h-1。结论载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体。

关 键 词:利多卡因  脂质体  凝胶剂  包封率  均匀设计
文章编号:1001-2494(2005)11-0839-04
收稿时间:2004-08-10;

Preparation and cutaneous permeation kinetics of lidocaine hydrochloride liposomal gel
GONG Jing-hong,LIU Yang,TANG Li-hua,XU Xiao-jun,ZHANG Xue-nong.Preparation and cutaneous permeation kinetics of lidocaine hydrochloride liposomal gel[J].Chinese Pharmaceutical Journal,2005,40(11):839-842.
Authors:GONG Jing-hong  LIU Yang  TANG Li-hua  XU Xiao-jun  ZHANG Xue-nong
Institution:1.Department of Pharmacy,Suzhou University,Suzhou 215007,China;2. Department of Pharmacy,Wuxi Second Hospital,Wuxi 214000,China
Abstract:
Keywords:lidocaine  liposome  gel  entrapment efficiency  uniform design
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