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双嘧达莫缓释滴丸的制备及体内外研究
引用本文:管海燕, 黄华, 欧云国. 双嘧达莫缓释滴丸的制备及体内外研究[J]. 中国药科大学学报, 2008, 39(1): 32-36.
作者姓名:管海燕  黄华  欧云国
作者单位:1.重庆医科大学药学院
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:
目的:制备双嘧达莫缓释滴丸,使药物释放不受pH变化影响,提高生物利用度。方法:采用紫外分光光度法,考察不同pH条件下缓释滴丸释放特性。以硬度、释放度为主要考察因素,选取代表处方制备缓释滴丸,在此基础上以正交试验优化处方。采用单次给药双周期交叉方案,以市售双嘧达莫普通片为参照,进行兔体内药动学初步研究。结果:缓释滴丸的体内外药物释放达12h,且不受pH变化影响,相对生物利用度为(127.4±3.4)%,体外释放符合一级动力学方程。结论:采用联合载体技术制备的双嘧达莫缓释滴丸缓释性良好,药物释放不受pH变化影响,兔体内药动学研究表明生物利用度优于市售普通制剂。

关 键 词:双嘧达莫  缓释滴丸  固体分散  联合载体  相对生物利用度
文章编号:1000-5048(2008)01-0032-05
收稿时间:2007-08-16
修稿时间:2007-08-16

Synthesis and hypoglycemic activity of sulfonaminothioureas and sulfonamino-cyanoguanidines
Synthesis and hypoglycemic activity of sulfonaminothioureas and sulfonamino-cyanoguanidines[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2008, 39(1): 32-36.
Authors:LU Cai-yang  ZHANG Hui-bin  HUANG Wen-long  HUANG Ying  LI Yun-man
Abstract:
Keywords:dipyridamole   sustained-release dripping pills   solid dispersion   combined carders   relative bioavailability
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