| 摘 要： | ![]()
目的建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量。方法忍冬藤药材经水提醇沉过滤后,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85;v/v)为流动相进行色谱等度分离,UV 326 nm波长下定量检测。结果在本文建立的分析条件下,绿原酸、咖啡酸的色谱保留时间分别约为6.6 min和10.8 min,色谱峰形清晰对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确,12 min内可完成一次分离分析过程。绿原酸、咖啡酸进样量在0.02-0.70μg范围与峰面积线性良好,相关系数分别为r=0.999 7和r=0.999 8。连续5次测定进样量为0.1μg绿原酸、咖啡酸对照品的相对标准偏差分别为1.29%和1.50%。忍冬藤药材提取处理后样品可稳定10 h以上,对5份同一忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸同时测定相对标准偏差分别为1.29%和1.30%,测定平均回收率分别为(99.4±1.4)%和(99.3±1.9)%,方法已成功应用于同时测定不同产地忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸含量。结论本方法可同时测定忍冬藤药材中绿原酸、咖啡酸含量,简便实用、快速可靠,适用于忍冬藤药材质量控制和药品含量检测。
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