盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效与安全性

①目的探讨盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效及其安全性。②方法54例患者随机分为观察组（28例）和对照组（26例）。对照组采用口服舒必利片治疗，观察组采用盐酸氟西汀联合舒必利治疗，疗程均为12周，评定效果和安全性。③结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；两组治疗后RANSS总分与治疗前比较明显降低（P〈0．05），且观察组显著低于对照组（P〈0．05）；两组治疗后PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分与治疗前评分比较明显降低（P〈0．05），在治疗第4周后，观察组的阴性症状分、精神病理症状评分均低于对照组（P〈0．05），阳性症状分两组间比较仅在治疗第12周后有显著性差异（P〈0．05）；两组治疗后第2、4、8、12周BPRS量表评分总分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．05）；在治疗第4周后观察组疗效优于对照组（P〈0．05）；观察组SI评分在治疗第4、8、12周后显著低于对照组（P〈0．05），两组疗效指数EI评分均〉1．0，观察组在第2、4、8、12周EI评分显著高于对照组（P〈0．05）；两组不良反应少而且轻度，观察组出现不良反应9例（32．1％），对照纽出现不良反应16例（61．5％），两组比较有显著性差异（P〈0．05）。④结论盐酸氟西汀联合舒必利对首发精神分裂症的疗效肯定，不良反应少，安全性高，尤其是对阴性症状和认知功能的改善作用明显．适合临床应用，

Efficacy and safety of fluoxetine hydrochloride combining sulpiride in treating schizophrenia previously