|
|||||
|
|
| CD3McAb、CD28McAb、CpG ODN刺激PBMC活化的研究 | |
| 引用本文： | 罗志刚,谢江波. CD3McAb、CD28McAb、CpG ODN刺激PBMC活化的研究[J]. 南华大学学报(医学版), 2003, 31(4): 379-382,385 |
| 作者姓名： | 罗志刚 谢江波 |
| 作者单位： | 1. 南华大学,第二附属医院,湖南,衡阳,421001 2. 湖南省肿瘤医院,410006 |
| 基金项目： | 湖南省科技厅赞助项目编号 :0 195 2 72 2 |
| 摘 要： | 目的 为肿瘤生物治疗寻找高效、安全的效应细胞。方法 采用CD3 单克隆抗体与CD2 8单克隆抗体及CpGODN共刺激外周血单核细胞活化增殖。对增殖细胞的增殖量、剂量依赖性与细胞表型进行测定。结果 单用CD3 单克隆抗体和小剂量的IL - 2就可以引起PBMC有效扩增 ,CD2 8单抗可提供协同刺激信号 ,使PBMC扩增达到最高。而CpGODN亦可提供第二信号 ,但较CD2 8单抗为弱。CD2 8协同扩增呈剂量非线性相关型 ,而CpGODN则为剂量正相关。表型测定表明共刺激细胞中NK细胞比率明显增高 ,分别达到 33.1 0 %± 1 3.82 % (CD3 CD2 8) ,2 9.5 0 %± 1 3.2 0 % (CD3 CPGODN) ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。同时 ,CD4 CD8 T细胞比值发生倒置。结论 CD2 8、CpGODN均能协同CD3 单抗诱导PBMC活化增殖 ,CD2 8单抗激活无剂量线性相关 ,而CpGODN激活有剂量正相关。激活的细胞是以NK细胞、CD4 CD8-、CD4- CD8 T细胞为主体的异质细胞群。 |
| 关 键 词： | CD3 CD28 CpG ODN NK细胞 |
| 文章编号： | 1000-2510(2003)04-0379-04 |
PBMC Proliferation and Activation Stimulated by CD3McAb,CD28 and CpG ODN |
|
| LUO Zhi-gang,XIE Jiang bo. PBMC Proliferation and Activation Stimulated by CD3McAb,CD28 and CpG ODN[J]. Journal of Nanhua University(Medical Edition), 2003, 31(4): 379-382,385 | |
| Authors: | LUO Zhi-gang XIE Jiang bo |
| Abstract: | |
| Keywords: | CD 3 CD 28 CpG ODN natural killer cells |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《南华大学学报(医学版)》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《南华大学学报(医学版)》下载全文 | |