| 摘 要： | 目的探究氯化锌(Zn Cl2)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的影响。方法体外培养HUVECs,氯化锌浓度6~34μM分别处理细胞,MTS检测生长活性,筛选促细胞增殖的最佳浓度作为实验组浓度。实验组和对照组(未处理)流式细胞术检测HUVECs凋亡情况;鬼笔环肽-异硫氰酸荧光素(FITC)染色检测HUVECs骨架重构;Transwell小室检测HUVECs迁移和侵袭;Real-time PCR检测细胞迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)m RNA相对表达水平;明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9的活性;ELISA法检测HUVECs上清液MMP-2、MMP-9水平。结果与对照组相比,浓度范围在10~22μM内Zn Cl2处理的细胞,其相对增殖率升高,差异具有统计学意义(P均0.05)。选取促进HUVECs增殖的最佳浓度14μM作为实验组浓度。实验组的HUVECs凋亡率为(12.02±0.84)%,高于对照组的(4.05±0.52)%,差异有统计学意义(P0.01)。实验组HUVECs细胞迁移个数为(112.20±10.83)个,高于对照组的(94.80±9.50)个,差异有统计学意义(P0.05)。实验组HUVECs细胞侵袭个数高于对照组,[(36.20±3.22)个vs.(32.80±1.07)个],差异有统计学意义(P0.05)。实验组HUVECs细胞迁移相关蛋白MMP-2和MMP-9的m RNA相对表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。实验组细胞迁移相关蛋白MMP-2的光密度值显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组细胞MMP-9的光密度值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组细胞上清液中MMP-2和MMP-9的吸光度值高于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。结论 14μM氯化锌处理HUVECs,使其处于增殖和凋亡平衡的生长活跃状态,并且促进HUVECs骨架重塑和细胞迁移。
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