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Deep intronic APC mutations explain a substantial proportion of patients with familial or early-onset adenomatous polyposis
Authors:Spier Isabel  Horpaopan Sukanya  Vogt Stefanie  Uhlhaas Siegfried  Morak Monika  Stienen Dietlinde  Draaken Markus  Ludwig Michael  Holinski-Feder Elke  Nöthen Markus M  Hoffmann Per  Aretz Stefan
Affiliation:Institute of Human Genetics, University of Bonn, Sigmund-Freud-Strasse 25,Bonn, Germany. isabel.spier@uni-bonn.de
Abstract:
Keywords:familial adenomatous polyposis  APC  aberrant splicing  exon skipping  pseudoexons
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