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DOI
责任编辑
分类号
杂志ISSN号
Deep intronic APC mutations explain a substantial proportion of patients with familial or early-onset adenomatous polyposis
Authors:
Spier Isabel
Horpaopan Sukanya
Vogt Stefanie
Uhlhaas Siegfried
Morak Monika
Stienen Dietlinde
Draaken Markus
Ludwig Michael
Holinski-Feder Elke
Nöthen Markus M
Hoffmann Per
Aretz Stefan
Affiliation:
Institute of Human Genetics, University of Bonn, Sigmund-Freud-Strasse 25,Bonn, Germany. isabel.spier@uni-bonn.de
Abstract:
Keywords:
familial adenomatous polyposis
APC
aberrant splicing
exon skipping
pseudoexons
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