| 摘 要： | 〔摘 要〕 目的：探讨加味小蓟饮子治疗急性放射性膀胱炎的作用机制。 方法：50 只 ICR 小鼠随机分为空白组
12 只和造模组 38 只。采用 X 射线辐照仪造模,造模后随机取 2 只小鼠处死鉴定模型是否成功。将剩余造模组小鼠
随机分为模型组、小蓟饮子组和加味小蓟饮子组各 12 只。空白组、模型组、小蓟饮子组、加味小蓟饮子组分别予
0.9 % 氯化钠、0.9 % 氯化钠、小蓟饮子药液,加味小蓟饮子药液灌胃处理,每日 1 次,连续 7 d。末次灌胃后 24 h 处
死取材,酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶
（GSH–Px）、总抗氧化能力（T–AOC）含量。Western Blot 法检测小鼠膀胱丝氨酸 / 苏氨酸激酶（AKT）、E 钙粘着蛋白
（E–Cadherin）、内皮素 –1（ET–1）、JAK 激酶（JAK）、核转录因子红系 2 相关因子 2（Nrf2）、磷脂酰肌醇 3- 激酶
（PI3K）、人第 10 号染色体缺失的磷酸酶（PTEN）、Smad 蛋白 2（Smad2）、 Smad 蛋白 3（Smad3）、转化生
长因子 β1（TGF–β1）、尿斑蛋白 3（Upk3）、血管内皮生长因子（VEGF）蛋白相对表达水平;实时荧光免疫定
量 – 聚合酶链式反应法（RT–PCR）法检测小鼠膀胱微 RNA–21（MicroRNA–21, miR–21）、PTEN、JAK、PI3K、
AKT、Nrf2 信使核糖核酸（mRNA）相对表达水平。 结果：相较模型组,加味小蓟饮子组小鼠体内 SOD、GSH–Px、
T–AOC、AKT、E–Cadherin、JAK、Nrf2、PI3K、Upk3 含量升高（P ＜ 0.05）,MDA、ET–1、PTEN、Smad2、 Smad3、
TGF–β1、VEGF 含量下降（P ＜ 0.05）;与模型组和小蓟饮子组比较,加味小蓟饮子 miR–21 mRNA 表达升高
（P ＜ 0.05）。 结论：加味小蓟饮子组可能通过上调 miR–21 表达,同调 PTEN、JAK 蛋白以激活下游 PI3K/AKT/Nrf2
信号通路治疗急性放射性膀胱炎。
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