遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症三例 |
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作者姓名: | 韩琳 李武殷 李璘 王鹏 吴玉红 施均 杨仁池 |
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作者单位: | 1. 300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院 2. 辽宁省丹东市中医院 |
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摘 要: | 遗传性因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年率先报道,发病率约1/100万,是一种极少见的常染色体隐性遗传性疾病,我们收治了3例患者,现报道如下.
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关 键 词: | 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 常染色体隐性遗传性疾病 发病率 |
收稿时间: | 2005-11-23 |
修稿时间: | 2005-11-23 |
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