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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症三例
作者姓名:韩琳  李武殷  李璘  王鹏  吴玉红  施均  杨仁池
作者单位:1. 300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院
2. 辽宁省丹东市中医院
摘    要:遗传性因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年率先报道,发病率约1/100万,是一种极少见的常染色体隐性遗传性疾病,我们收治了3例患者,现报道如下.

关 键 词:遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 常染色体隐性遗传性疾病 发病率
收稿时间:2005-11-23
修稿时间:2005-11-23
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