498例北京地区汉族人群脑梗死患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分析

目的 了解北京地区汉族人群脑梗死患者中SLCO1B1和ApoE不同基因型的分布差异,从而对他汀类药物在脑梗死患者中的使用提供数据支持,为临床用药提供参考.方法 采用聚合酶链反应-荧光探针方法对2019年6月至2021年6月就诊于北京世纪坛医院且诊断为脑梗死的498例住院患者进行SLCO1B1和ApoE基因多态性检测.分析总体及不同性别SLCO1B1和ApoE基因多态性分布和基因型分布情况.结果 498例脑梗死患者中共检出6种SLCO1B1基因型,由多到少分别为?1b/?1b(36.95％),?1a/?1b(34.74％),?1b/?15(13.05％),?1a/?1a(9.84),?1a/?15(4.62％)和?15/?15(0.80％).共检出6种ApoE基因型,由多到少分别为E3/E3(71.08％),E2/E3(12.05％),E3/E4(14.06％),E2/E4(1.61％),E2/E2(0.60％)和E4/E4(0.60％).ApoE基因型分布结果在不同性别之间存在差异,且具有统计学意义(P<0.05).结论 本研究对北京地区汉族人群脑梗死患者的SLCO1B1和ApoE基因进行分析,发现ApoE基因型在汉族脑梗死患者不同性别中存在差异(P<0.05).本研究对脑梗死人群降低用药风险供了数据支持,对实现精准个体化及安全用药具有重要意义.

An Analysis of SLCO1B1 and ApoE Gene Polymorphism in 498 Patients with Cerebral Infarction in Beijing Han Population