KLK3基因变异与前列腺癌的相关性分析

目的探讨前列腺癌激肽释放酶3(KLK3)基因变异与前列腺癌病理学特征的相关性。方法选取2014年2月-2017年3月在我院治疗的前列腺癌患者146例(病例组),按照年龄1:2匹配选取292例健康男性作为对照组,采用高分辨熔解曲线(HRM)对KLK3基因rs2735839位点进行基因分型,分析rs2735839位点与前列腺癌临床病理特征关系。结果与rs2735839位点基因型AA相比,携带基因型AG和GG患前列腺癌的OR(95%CI)值分别为2. 154(1. 325～3. 502)和2. 235(1. 242～4. 021);与等位基因A相比,携带等位基因G患前列腺癌的OR(95%CI)值为1. 526(1. 150～2. 204); rs2735839位点基因型与前列腺癌患者PSA、年龄和Gleason评分无关(P>0. 05); TNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者AG/GG比例为89. 47%,明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者的67. 14%,比较有统计学差异(P<0. 05)。结论 KLK3的SNP位点rs2735839与前列腺癌的病理学特征具有一定的相关性,值得进一步研究。