链脲佐菌素建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型的剂量研究 |
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作者姓名: | 杨竞 徐洋 蔡春荣 李利生 高杨 杨丹莉 |
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作者单位: | 遵义医学院药理教研室暨贵州省基础药理重点实验室,贵州遵义,563000 |
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基金项目: | 贵州省科技厅社会发展科技攻关计划项目(NO:SY[2010]3055);遵义医学院博士启动基金(NO:F-459) |
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摘 要: | 目的 观察不同剂量链脲佐菌素( streptozotocin,STZ)建立1型糖尿病(Type 1 diabetes mellitus,TIDM)大鼠模型,探讨STZ建立TIDM动物模型的理想剂量.方法 健康雄性SD大鼠38只,随机分为3组,分别给予55mg/kg( STZ55组)、65 mg/kg(STZ65组)STZ及等体积柠檬酸盐缓冲液(对照组)一次性腹腔注射,监测各组大鼠成模率、死亡率、体重、空腹血糖,4周后处死动物测血清胰岛素水平、检测胰腺病理.结果 对照组未见血糖升高及动物死亡,STZ55组、STZ65组成模率分别为75.0%、87.5%,死亡率分别为12.5%、25.0%.两组成模后的大鼠均出现多饮多食多尿及体重减轻,与同期对照组相比,STZ55组和STZ65体重均显著降低(均P<0.05),但STZ55的体重先降低后升高,而STZ65组体重持续降低.造模后STZ55、STZ65组空腹血糖均较同期对照组显著升高(均P<0.05),第2周后STZ55组血糖有所降低,STZ65组仍维持在较高水平.与对照组相比,两组血清胰岛素(insulin,INS)水平均显著降低(均P<0.05),且STZ65组较STZ55组INS水平更低(P<0.05).胰腺病理切片HE染色结果揭示STZ65组较STZ55组胰岛减小、结构破坏更明显.结论 SD大鼠一次性腹腔注射STZ65 mg/kg,死亡率较低,成模率较高,模型稳定,是建立SD大鼠TIDM模型的理想剂量.
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关 键 词: | 链脲佐菌素 糖尿病 模型 大鼠 |
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