壳聚糖抗菌支架的制备及体外释药性能

目的:制备壳聚糖抗菌支架并考察吸收性能和体外释药性能。方法:实验于2005-11/2006-04在中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程组完成。采用不同相对分子质量(Mr 85 000,20 000,585 000,780 000)壳聚糖,在不同壳聚糖质量浓度(2,5,10,12g/L)和不同冷冻温度(-20,-40,-80℃)条件下,用冷冻干燥法制备一系列载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架。将干燥到恒质量的海绵支架放入磷酸盐缓冲液中,24h后取出海绵支架采用滤纸吸除表面多余液体,立即称湿质量,计算得到海绵支架的吸收性能,吸收性能(%)=(湿质量-恒质量)/恒质量×100%。将海绵支架置于含50mL磷酸盐缓冲液的三角瓶中,置于35℃恒温水浴振荡。按实验设计时间10,20,30,60,90,120,180,240,300min取出释放液样本,采用紫外可见分光光度计于256nm波长处检测释放液的吸光度值,根据标准曲线计算累积释放量。结果:壳聚糖海绵支架吸收磷酸盐缓冲液的质量可达自身质量的20￣30倍,并且冷冻温度越高,所形成的海绵支架的吸收能力越强。载磺胺嘧啶银壳聚糖支架体外释药受壳聚糖相对分子质量、壳聚糖溶液质量浓度、冷冻温度的影响,但释药规律基本一致,在前30～60min内有一快速释放,随后保持缓慢平稳的释放。结论:冷冻干燥法制备的载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架用于创面时,壳聚糖海绵支架可以吸收大量渗出的体液,使载药支架处于湿润的环境,同时磺胺嘧啶银快速从支架内释放出来可以达到抑制细菌生长的目的。

Preparation and in vitro drug release of anti-bacterial chitosan scaffolds