| 唑尼沙胺添加治疗部分性癫癎的临床疗效及安全性：多中心随机双盲安慰剂对照研究 |
| |
| 引用本文： | 张丽娜,刘雅婧,丁成赟,史树贵,林卫红,陈涛,孙红斌,徐运,董万利,陈启光,陈炳为,陈阳美.唑尼沙胺添加治疗部分性癫癎的临床疗效及安全性：多中心随机双盲安慰剂对照研究[J].现代神经疾病杂志,2011(4):408-412. |
| |
| 作者姓名： | 张丽娜 刘雅婧 丁成赟 史树贵 林卫红 陈涛 孙红斌 徐运 董万利 陈启光 陈炳为 陈阳美 |
| |
| 作者单位： | [1]重庆医科大学附属第二医院神经内科,400010 [2]首都医科大学附属北京天坛医院神经内科 ,400010 [3]第三军医大学附属第一医院神经内科 ,400010 [4]吉林大学第一医院神经内科 ,400010 [5]昆明医学院第一附属医院神经内科 ,400010 [6]四川省人民医院神经内科 ,400010 [7]南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科 ,400010 [8]苏州大学附属第一医院神经内科 ,400010 [9]东南大学公共卫生学院,400010 |
| |
| 摘 要： | 目的观察唑尼沙胺分散片添加治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直一阵挛发作及失神发作的疗效及安全性。方法240例诊断明确的部分性发作患者，被随机分为唑尼沙胺组（120例）或对照组（120例）。回顾性基线期（12周）后，予初始剂量唑尼沙胺或安慰剂100mg／次，1次，d，3周内递增至100mg/次，3次/d；分别在治疗第0、2、4、8和16周时进行随访，评价治疗第5～16周时临床综合疗效的完全控制率和总有效率，以及药物安全性和不良反应。结果治疗第5～16周时，唑尼沙胺组患者癫痼完全控制率为34．04％（32／94）、总有效率74．47％（70／94），对照组分别为13．08％（14／107）和42．99％（46／107）；两组临床综合疗效的完全控制率和总有效率比较，差异具有统计学意义（均P=0．000）。唑尼沙胺组患者常见药物不良反应包括食欲不振、嗜睡、疲劳、头晕、肝功能异常等，与对照组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P=0．003）。结论唑尼沙胺作为添加药物治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直一阵挛发作的疗效优于安慰剂，而且有较好的安全性和耐受性，是临床可以选择的新型抗癫癎药物之一。
|
| 关 键 词： | 癫癎 部分性 药物疗法 胺类 随机对照试验 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
|
