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格列吡嗪片药代动力学及生物利用度研究
引用本文:刘洋波,钟明康,施孝金,张静华,康越. 格列吡嗪片药代动力学及生物利用度研究[J]. 药学服务与研究, 2003, 3(1): 41-43
作者姓名:刘洋波  钟明康  施孝金  张静华  康越
作者单位:1. 福建省泉州市第一医院药剂科,泉州,362000
2. 复旦大学附属华山医院临床药学研究室,上海,200040
3. 普强苏州制药有限公司,苏州,215000
摘    要:
目的 :研究格列吡嗪 (glipizide,Gli)片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :2 0名受试者单剂量口服 Gli片10 mg后 ,在规定时间取血 ,HPL C法测定血药浓度。采用统计矩方法计算药动学参数。结果 :单剂量口服 Gli试验药和参比药后的平均药动学参数分别为 :AU C0~∞ :(5 76 3± 16 13)、(5 5 5 4± 136 5 ) h· ng/ ml;Tmax:(3.0 0± 1.18)、(3.6 0± 1.72 ) h;cmax:(939.5± 2 33.3)、(819.8± 2 13.8) ng/ ml;MRT:(8.0 9± 1.6 6 )、(8.74± 2 .2 8) h;t1 /2 :(4.82 7± 1.2 2 6 )、(5 .12 3± 1.4 2 1)h;相对生物利用度 F0~ 2 4 =(10 4 .8± 15 .4 ) %。 结论 :两种制剂生物等效 ,其药动学参数无显著差异 ,并且与文献报道一致。

关 键 词:格列吡嗪片 药代动力学 生物利用度 高效液相色谱法
文章编号:1671-2838(2003)01-0041-03
修稿时间:2002-06-27

Pharmacokinetics and relative bioavailability of glipizide
LIU Yang-Bo ,ZHONG Ming-Kang ,SHI Xiao-Jin ,ZHANG Jing-Hua ,KANG Yue. Pharmacokinetics and relative bioavailability of glipizide[J]. Pharmaceutical Care and Research, 2003, 3(1): 41-43
Authors:LIU Yang-Bo   ZHONG Ming-Kang   SHI Xiao-Jin   ZHANG Jing-Hua   KANG Yue
Affiliation:LIU Yang-Bo 2,ZHONG Ming-Kang 1,SHI Xiao-Jin 1,ZHANG Jing-Hua 1,KANG Yue 3
Abstract:
Keywords:glipizide  chromatography   high pressure liquid  pharmacokinetics  bioavailability
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