p38 MAPK通路在内脏脂肪素诱导HUVEC细胞分泌TNF-α的作用及定心方含药血清的影响

目的：观察相对分子质量为38 kD有丝分裂原活化蛋白质激酶（p38 MAPK）信号通路在内脏脂肪素（visfatin）诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cell，HUVEC）分泌肿瘤坏死因子-α（TNF-α）作用以及定心方（Dingxin Recipe，DXR）的干预影响。方法：制备DXR含药血清；用不同质量浓度（0，50，100，200 μg·L^-1）及时间点（0，6，12，24，48 h）的visfatin和终浓度5%的DXR含药血清干预HUVEC，采用四氮唑盐（MTT）比色法检测细胞增殖，酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定培养上清液中TNF-α含量，Western blotting方法检测细胞p38 MAPK及p-p38 MAPK蛋白表达。结果：与正常对照组相比，100 μg·L^-1的visfatin作用24 h能显著抑制细胞增殖，升高细胞上清液中TNF-α含量，增强p-p38 MAPK蛋白表达，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。DXR能降低HUVEC培养上清液中TNF-α含量，减弱细胞p-p38 MAPK表达，与visfatin组相比差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：定心方通过调控p38 MAPK通路保护visfatin诱导的HUVEC损伤。