肺泰胶囊联合抗结核治疗方案治疗复治肺结核的临床观察

目的观察含肺泰胶囊抗结核治疗方案治疗复治肺结核的临床疗效。方法将113例复治肺结核患者按随机数字表法分为治疗组(58例)和对照组(55例)。两组均采用常规抗结核化疗(治疗方案为3H-R-Z-E/6H-R-E),治疗组加服肺泰胶囊2.5 g,每日3次。两组疗程均为9个月。观察两组患者治疗2、5、8个月末的痰菌阴转率,治疗3、6、9个月末的病灶吸收率及空洞闭合率,治疗1个月末的临床症状缓解率和治疗9个月末不良反应的发生情况。结果治疗2、5、8个月末,治疗组痰菌阴转率分别为75.00%(21/28)、92.86%(26/28)、96.43%(27/28)]明显高于对照组41.67%(10/24)、70.83%(17/24)、75.00%(18/24),χ~2=5.96、4.92、5.09,P0.05]。治疗3、6、9个月末,治疗组病灶吸收总有效率分别为81.03%(47/58)、94.83%(55/58)、98.28%(57/58)]高于对照组43.64%(24/55)、61.82%(34/55)、70.91%(39/55),χ~2=16.91、18.39、16.54,P0.01],且治疗组空洞缩小总有效率分别为70.00%(28/40)、87.50%(35/40)、95.0%(38/40)]亦优于对照组27.03%(10/37)、48.65%(18/37)、70.27%(26/37),χ~2=14.20、13.52、8.38,P0.01]。治疗1个月末,治疗组咳嗽、咳痰、咯血、发热、乏力、盗汗、纳差症状的缓解率均高于对照组(χ~2=4.78、5.59、5.40、4.65、4.25、4.79、4.50,P0.05)。治疗组药物不良反应发生率为24.13%(14/58),对照组为29.09%(16/55),两组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.36,P0.05)。结论肺泰胶囊与抗结核化疗药物联用治疗复治肺结核,能促进病灶吸收及空洞闭合,加快痰菌转阴。