新技术、新项目临床应用伦理审查初探 |
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引用本文: | 李卫,王赵琛,陈辉,谢小萍,何晓波.新技术、新项目临床应用伦理审查初探[J].浙江医学,2020,42(11):1222-1226. |
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作者姓名: | 李卫 王赵琛 陈辉 谢小萍 何晓波 |
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作者单位: | 浙江医院伦理办公室 |
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基金项目: | 浙江省医院可持续发展正大天晴研究项目(2017ZHA-ZDTQ204) |
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摘 要: | 新技术、新项目是把双刃剑,必须受到伦理的制约、约束与引导,才能趋利避害,发挥正能量。从社会适应性、医学适应性、资质条件、风险与收益和知情同意书等方面对新技术、新项目进行初始审查,并通过医疗安全不良事件审查、年度/定期跟踪审查、违背方案审查、暂停/终止审查和总结审查对其进行跟踪,从而对新技术、新项目进行全程跟踪直至其转为常规医疗技术或终止临床应用。
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