首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

实时荧光定量PCR检测传代培养细胞Grb10的表达
引用本文:杨晓煜,姚建凤,黄燕芳,张孟璋. 实时荧光定量PCR检测传代培养细胞Grb10的表达[J]. 福建医科大学学报, 2008, 42(6)
作者姓名:杨晓煜  姚建凤  黄燕芳  张孟璋
基金项目:国家自然科学基金 , 福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划  
摘    要:目的 建立一种可靠的Grb10印迹基因实时荧光定量PCR方法,检测传代培养鼠尾成纤维样细胞中Grb10表达的差异.方法通过实时荧光PCR,选择合适的"相对标准品"绘制相对标准曲线,检测传代培养细胞中印迹基因Grb10的表达水平.结果相对标准曲线有较好的线性(r=0.999及0.984);实时荧光定量PCR方法检测出随着细胞培养代数的增加印迹基因Grb10表达水平上升.结论双标准曲线的实时荧光定量PCR法用于检测Grb10的表达准确可靠;传代培养可能影响鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10的表达水平.

关 键 词:聚合酶链反应  等位基因  基因表达  蛋白质类  细胞,培养的

Detection of Grb10 Gene Expression in Cultured Cells by Real-Time PCR
YANG Xiaoyu,YAO Jianfeng,HUANG Yanfang,ZHANG Mengzhang. Detection of Grb10 Gene Expression in Cultured Cells by Real-Time PCR[J]. Journal of Fujian Medical University, 2008, 42(6)
Authors:YANG Xiaoyu  YAO Jianfeng  HUANG Yanfang  ZHANG Mengzhang
Abstract:
Keywords:Grb10
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号