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SOX30基因调控桥粒基因DSC3抑制肺腺癌的增殖与迁移
引用本文:马帮靖,郝翔麟,韩飞,陈洪强,刘晋祎,曹佳,张爱华. SOX30基因调控桥粒基因DSC3抑制肺腺癌的增殖与迁移[J]. 癌变.畸变.突变, 2018, 30(3): 165-170,175. DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2018.03.001
作者姓名:马帮靖  郝翔麟  韩飞  陈洪强  刘晋祎  曹佳  张爱华
作者单位:贵州医科大学公共卫生学院毒理教研室,贵州贵阳,550004;陆军军医大学军事预防医学系毒理学研究所,重庆,400038
基金项目:国家自然科学基金(81773461)
摘    要:目的:探讨SOX30基因对桥粒基因DSC3的表达调控及其在肺腺癌发生中的作用。方法:利用基因功能富集分析(GO分析)获取SOX30调控的重要基因及通路;利用JASPAR数据库预测DSC3启动子区SOX30蛋白结合位点;利用TCGA数据库分析SOX30与DSC3在肺癌中表达的相关性,并用逆转录PCR检测A549细胞高表达SOX30后对DSC3 mRNA表达的影响;同时检测SOX30基因敲除小鼠肺组织中DSC3 mRNA的表达情况;利用平板细胞集落形成实验及细胞划痕愈合实验分析DSC3是否参与SOX30对肺腺癌细胞的增殖与迁移抑制。结果:GO分析显示SOX30基因与黏着斑、锚定连接、黏着连接等细胞连接基因表达显著相关;DSC3启动子区存在多个SOX30蛋白结合位点;SOX30与DSC3在肺腺癌中表达正相关(r=0.154,P=0.000);高表达SOX30后,A549细胞中DSC3 mRNA水平较对照组显著上调(P < 0.05);敲除SOX30基因后,纯合子(SOX30-/-)小鼠肺组织中DSC3 mRNA水平显著低于杂合子(SOX30+/-)及野生型(SOX30+/+)小鼠(P均 < 0.01);在高表达SOX30后的A549细胞中,干扰DSC3的表达后将显著减弱SOX30对A549细胞的增殖和迁移抑制(P均 < 0.05)。结论:SOX30是调控DSC3表达的关键分子,DSC3是SOX30发挥抑癌功能的重要下游基因,SOX30-DSC3调控可能在肺腺癌发生发展中起重要作用。

关 键 词:SOX30  DSC3  肺癌  调控  增殖  迁移
收稿时间:2018-03-21

Inhibition of proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells by SOX30 gene via regulation of DSC3 gene
MA Bangjing,HAO Xianglin,HAN Eei,CHEN Hongqiang,LIU Jinyi,CAO Jia,ZHANG Aihua. Inhibition of proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells by SOX30 gene via regulation of DSC3 gene[J]. Carcinogenesis,Teratogenesis and Mutagenesis, 2018, 30(3): 165-170,175. DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2018.03.001
Authors:MA Bangjing  HAO Xianglin  HAN Eei  CHEN Hongqiang  LIU Jinyi  CAO Jia  ZHANG Aihua
Affiliation:1. Toxicology Teaching and Research Section, School of Public Health, Guizhou Medical University, Guiyang 550004, Guizhou;2. Institute of Toxicology, College of Preventive Medicine, Army Medical University, Chongqing 400038, China
Abstract:
Keywords:SOX30  DCS3  lung cancer  regulation  proliferation  migration  
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