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儿童先天性气管狭窄合并交通性支气管肺前肠畸形2例并文献复习北大核心CSCD
作者姓名:王超冯致余翟允鹏杨彦亮王少超王磊孟晨张士松
作者单位:1.山东大学附属儿童医院(济南市儿童医院)呼吸介入科250022;
基金项目:山东省重特大疾病防诊控治康科技示范工程(2021SFGC0503)。
摘    要:目的探讨儿童先天性气管狭窄(CTS)合并交通性支气管肺前肠畸形(CBPFM)的临床分型、诊断方法及治疗方案。方法对2021年5月、2022年1月于山东大学附属儿童医院呼吸介入科就诊的2例CTS合并CBPFM患儿的临床资料进行回顾性分析,并检索国内外数据库,总结该病的临床特征,探讨CBPFM的分型方法。结果例1,女,4岁,因反复咳喘4年余就诊,诊断:CBPFM(Ⅱ型,右侧);CTS。行外科胸腔镜右肺切除+食管修补术。例2,女,7个月2 d,因进食、呼吸困难伴口唇发绀7个月就诊,诊断:CBPFM(Ⅱ型,左侧);CTS。先后行滑动气管成形术,左肺切除术+食管修补术。共检索英文文献8篇,中文文献1篇。共收录CBPFM患儿21例,其中CTS合并CBPFM患儿12例,诊断证据充分的CTS均与ⅠA型、Ⅱ型CBPFM伴发。结论CTS合并CBPFM可导致患儿发生严重的喘息、呼吸困难,临床医师需加强认识,提高警惕。CTS与ⅠA型与Ⅱ型CBPFM两种畸形可能存在潜在联系,值得更深入研究。

关 键 词:气管狭窄  先天性  先天性交通性支气管肺前肠畸形  儿童
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